神経芽腫ブログかなで

本サイトのご利用によって万一損害を被られましても、当機関は一切責任を負うことはできません。診断・治療の決定の際は十分ご留意ください。詳しくはこちら。, がん情報サイトは、米国国立がん研究所(NCI)が配信するPDQ®コンテンツ配信のグローバルパートナーです。ウィルムス（Wilms）腫瘍／腎芽腫の概要は本ページをご確認ください。小児慢性特定疾病情報センターは、慢性疾患をお持ちのお子さまやそのご家族、またそれらの患者の治療をされる医療従事者、支援をする教育・保健関係の皆さまに向けた情報を提供します。ブログ. 神経芽腫(小児がん)を理解し、弱点を見つけ、倒す。ブログトップ; 記事一覧; 画像一覧; 神経芽腫治療のまとめ. 最新がん情報お母さんは膠芽腫。お父さんはステージ4の大腸がん。2人とも生きて欲しい。そう思うのは2人から幸せをたくさんもらっていたからですよね今日は神様に2人を守ってもらいたいとのお願いをしに旦那と初詣に行ってまいりました。 Copyright © CyberAgent, Inc. All Rights Reserved. 神経芽腫・ニューロブラストーマや網膜芽細胞腫・レティノーブラストーマーは有名なんで知ってたけど、結構多いのね blastoma ②-90 ブラストーマ芽細胞腫, 芽腫 adamantoblastoma エナメル芽腫 adenoameloblastoma 腺エナメル上皮腫 adrenomedulloblastoma … かなママさんのブログです。最近の記事は「元気にしています！」です。かなで～神経芽腫でも白血病でも元気いっぱい～ホームピグアメブロ. 遠隔転移ありのstage4かつ予後不良のNmic遺伝子ありに加え、現在7クール目にもかかわらず転移腫瘍三種混合状態の娘のセカンドオピニオンをお願いしました。現在、確立されている治療方法は全くない中で、ギャンブル的な治療方法を四つ紹介してもらいました。芸能人ブログ人気ブログ. かなもり眼科クリニックはjr明石駅直結のパピオスあかし3階にあります。神戸市西区や垂水、加古川からもアクセスが便利です。眼の疾患全般、緑内障、神経眼科疾患、斜視弱視等の小児眼科疾患など眼にお困りはご相談ください。前眼部三次元画像解析の先進医療認定を受けております。かなで～神経芽腫でも白血病でも元気いっぱい～ 1才5ヶ月の時に神経芽腫を発症。治療を終えて退院した5ヶ月後、白血病発症。 2つの小児がんにかかっても、元気いっぱいのかなで。楽しい明日に向かって … 神経芽腫ブログの人気ブログランキング、ブログ検索、最新記事表示が大人気のブログ総合サイト。ランキング参加者募集中です（無料）。 - 病気ブログ神経膠腫の闘病記・ブログ新着順 ; 人気順; 評価順; 83件中1～10件表示. 科学的根拠に基づくがん情報の要約です。, このPDQがん情報要約では、神経芽腫の治療に関する最新の情報を記載しています。患者さんとそのご家族および介護者に情報を提供し、支援することを目的としています。医療に関する決定を行うための正式なガイドラインや推奨を示すものではありません。, PDQがん情報要約は、編集委員会が作成し、最新の情報に基づいて更新しています。編集委員会はがんの治療やがんに関する他の専門知識を有する専門家によって構成されています。要約は定期的に見直され、新しい情報があれば更新されます。各要約の日付（"原文更新日"）は、直近の更新日を表しています。患者さん向けの本要約に記載された情報は、専門家向けバージョンより抜粋したものです。専門家向けバージョンは、PDQ Pediatric Treatment Editorial Boardが定期的に見直しを行い、必要に応じて更新しています。, 神経芽腫は多くの場合、副腎の神経組織から発生します。副腎は体内に2つあり、上腹部の背側に位置する左右の腎臓の上部に1つずつ存在しています。副腎では、心拍数や血圧、血糖、ストレスに対する反応などの調節で重要な働きをする数種類のホルモンが作られています。神経芽腫はこの他にも頸部、胸部、腹部、骨盤の神経組織から発生することがあります。 Cancer Information Summaries, 最新の研究成果に基づいて定期的に更新している、嗅神経芽腫ブログの人気ブログランキング、ブログ検索、最新記事表示が大人気のブログ総合サイト。ランキング参加者募集中です（無料）。 - 病気ブログ川崎仁志の神経内科ブログ. All Rights Reserved. スマイル☆～小児がん・神経芽腫の息子から教えてもらうこと～「グッドライフ～ありがとう、パパ、さようなら～」を通じて、小児がんの現状を知ってほしい…そんな試みから始まりました。だって、もうサバイバーはあなたの隣にいます。 Ameba新規登録(無料) ログイン. 喉元過ぎない〜取りづらいトコに脳腫瘍〜 35～49才女性 2018年 1users 日記薬剤検査手術リンク神経膠腫 | 抗がん剤放射線 ★★★ 2020-05-27 17:27:38. About Cancer Information Japan, がんの種類本サイトは(公財)神戸医療産業都市推進機構医療イノベーション推進センター(TRI)が運営しています。, Copypright© Translational Research Center for Medical Innovation. 1件〜30件. 脳神経外科医ブログのページ。福岡県筑後市の脳神経外科・小児脳神経外科の寺崎脳神経外科は、一般的な脳疾患（脳梗塞、てんかん、頭部の外傷、耳鳴、認知症）や脳腫瘍などの高度な治療（手術、癌ワクチン）。脳ドッグやmri、頭部ct検査まで診断・検査・治療・手術を一貫して行います。 6月3日～6月7日にシカゴで開催されている米国臨床腫瘍学会（asco）の年次会議にて、「高齢の神経膠芽腫患者に対して、短期間放射線療法にテモゾロミド（テモダール）を追加する第3相臨床試験結果」が … 画像を拡大する #神経芽腫に関するブログ新着記事です。|～第6クール～4日目～|第9クールスタート|～第6クール～3日目～|〜ご飯食べないよ〜|血球横這い！！（day214） Cancer Types, 最新がん情報かなで～神経芽腫でも白血病でも元気いっぱい～ 1才5ヶ月の時に神経芽腫を発症。治療を終えて退院した5ヶ月後、白血病発症。 2つの小児がんにかかっても、元気いっぱいのかなで。楽しい明日に向かって … [PMID: 26389278], 本要約内の画像は、著者やイラストレーター、出版社より、PDQ要約内での使用に限定して、使用許可を得ています。PDQ要約から、その要約全体を使用せず画像のみを使用したい場合には、画像の所有者から許可を得なければなりません。その許可はNCIより与えることはできません。本要約内の画像の使用に関する情報は、多くの他のがん関連画像とともに、Visuals Onlineで入手可能です。Visuals Onlineには、3,000以上の科学関連の画像が収載されています。, PDQ要約の情報は、保険払い戻しに関する決定を行うために使用されるべきではありません。保険の適用範囲についての詳細な情報は、Cancer.govのManaging Cancer Careページで入手可能です。, Cancer.govウェブサイトを通じてのお問い合わせやサポートの依頼に関する詳しい情報は、Contact Us for Helpページに掲載しています。ウェブサイトのE-mail Usから、Cancer.govに対して質問を送信することもできます。, 本サイトには日本国内では認められていない医療情報も含まれます。このサイトについてブログタイトルお兄ちゃんは神経芽腫サバイバーブログURL https://ameblo.jp/sage0526/ ブログ紹介文 2014年1月3歳目前の長男が神経芽腫と診断されました。2017年4月より小学生です。更新頻度（1年） 93回 / 365日（平均1.8回/週）ブログ村参加：2010/03/27. ブログタイトルお兄ちゃんは神経芽腫サバイバーブログURL https://ameblo.jp/sage0526/ ブログ紹介文 2014年1月3歳目前の長男が神経芽腫と診断されました。2017年4月より小学生です。更新頻度（1年） 64回 / 365日（平均1.2回/週）ブログ村参加：2010/03/27. かなで～神経芽腫でも白血病でも元気いっぱい～ものすごーーーーーーーーーーーーくお久しぶりです・・・。完全に放置してました。でもまぁ、こちらの更新がないということは. 新着記事. かなもり眼科クリニックはjr明石駅直結のパピオスあかし3階にあります。神戸市西区や垂水、加古川からもアクセスが便利です。眼の疾患全般、緑内障、神経眼科疾患、斜視弱視等の小児眼科疾患など眼にお困りはご相談ください。前眼部三次元画像解析の先進医療認定を受けております。娘と同じ神経芽腫の子が寛解（腫瘍が抑えられ正常範囲内にはいること）になって退院して早くも1か月以上が経つ。幹細胞移植の中でも特別な機械を外国から取り寄せて nk細胞だけを移植する場合、移植による拒絶反応が低く、効果が高いという。 Ameba ... 治療の影響で腎機能も低下したため、そのことも少し書いていきます。次男（第3子）の神経芽腫闘病の記録です。現在は退院後の生活について書いています。 2016.10 神経芽腫発覚（1歳10ヶ月）化学療法5クール追加化学療法7クール 2017.9 大量化学療 … 娘が小児癌に。神経芽腫・双子ママ闘病記録神経芽腫・小児癌の情報を共有したい今頑張っている方、もし何か良いアドバイスがあればぜひ教えてください。応援してくれる家族の前では吐き出せない私の気持ちや闘病生活を残したいと思いブログをはじめます。悪性脳腫瘍 (膠芽腫 )闘病記ブログ更新頻度 7回 / 365日（平均0.1回/週）読者になる. このたびは、神経芽腫の会のホームページにお越しいただきまして、ありがとうございます。こちらのブログでは、当団体の活動についてのお知らせやご報告を、不定期ではございますがお届け致します。どうぞよろしくお願いいたします。神経芽腫の会 PDQ®日本語版をはじめとするがんに関する最新かつ包括的な情報を配信しています。新着画像. 先日、がんセンターで話を聞いてきました。その前に私が理解している話を少々。放射線治療は保険適用の範囲なので、小児特定疾患の認定を受けているので費用負担なし。陽子線治療は小児科があるのは全国で二ヶ所で機会の不平等があるため自由診療となり最大280万円。更新日 : 2020年9月10日. Summaries, PDQ®日本語版神経芽腫は、副腎や首から骨盤にかけての傍脊椎神経組織に認められます。, 神経芽腫は多くが乳児期に発生し、生後1ヵ月以内に診断されることもあります。腫瘍が増殖を開始し、徴候や症状が現れ始めてから発見されます。ときには、出生前に発生し、胎児超音波検査で発見される場合もあります。, 患者さんが神経芽腫と診断されるまでに、通常はがんが他の部位に転移しています。神経芽腫がよく転移する部位は、リンパ節、骨、骨髄、肝臓です。乳児では皮膚にも転移します。, 神経芽腫のリスクを高める遺伝子突然変異は、遺伝する（親から子へと受け継がれる）ことがあります。この遺伝子突然変異を有する小児では通常、神経芽腫が若年で発生し、副腎に複数の腫瘍がみられる場合があります。, 特定の遺伝子変異を有する小児や遺伝性症候群の小児は、10歳になるまで神経芽腫の徴候を調べる検査を受けるべきです。以下のような検査法や手技が用いられます：, 神経芽腫で最もよくみられる徴候や症状には、増殖した腫瘍によって周囲の組織が圧迫されることで引き起こされるものや、がんが骨に転移することで引き起こされるものがあります。これらに加え、別の徴候や症状が神経芽腫により引き起こされることがありますが、その他の病態によって生じることもあります。, 生検で細胞や組織を採取した後、病理医がそれらを顕微鏡で観察して、がんの徴候がないかどうかを調べます。生検の実施方法は、体内での腫瘍の位置により異なります。ときには、生検を実施すると同時に、腫瘍を全て切除することもあります。, 生後6ヵ月未満の乳児では、治療を行わなくても腫瘍が消失することがあるため、腫瘍を切除する生検や手術が不要な場合があります。, 神経芽腫の予後や治療選択肢は、以下のような腫瘍の生物学的特徴による影響も受けます：, この腫瘍は、これらの要因を基準にして、生物学的に予後良好型と予後不良型に分類されます。予後良好型と判定されるということは、回復の可能性がより高いということを意味します。, 生後6ヵ月以下の乳児では、治療を行わなくても神経芽腫が消失することがあります。これは自然退縮と呼ばれます。このような乳児では、神経芽腫の徴候や症状を注意深く観察していきます。徴候や症状が現れた場合は、治療が必要と考えられます。, がんの存在範囲や拡がりの程度を調べていく過程は、病期分類と呼ばれます。この過程で集められた情報を基にして病期が判定されます。神経芽腫では、病期によって、がんが低リスク、中リスク、高リスクのいずれであるかが異なります。また、病期は治療計画にも影響を及ぼします。神経芽腫の診断に用いられた検査法や手技で得られた結果が、病期分類に利用されることもあります。これらの検査法や手技の説明については、一般的な情報のセクションを参照してください。, がんが体内の他の部位に拡がることを転移と呼びます。がん細胞は発生した場所（原発腫瘍）から分離し、リンパ系や血液を介して移動します。, 転移性腫瘍は、原発腫瘍と同じ種類のがんです。例えば、神経芽腫が肝臓に転移した場合、肝臓にできたがん細胞は、実際は神経芽腫の細胞です。この疾患は転移性神経芽腫であり、肝がんではありません。, 1期では、腫瘍が1つの領域内にしか存在せず、肉眼で確認できる全ての腫瘍が手術で完全に摘出されます。, 多くの種類のがんでは、治療計画を立てる際には病期が参考にされます。しかし、神経芽腫では、リスク群に基づいて治療法が決定されます。神経芽腫の病期は、このリスク群を判定する際に参考にされる因子の1つです。その他の因子は患者さんの年齢、腫瘍の組織型、腫瘍の腫瘍生物学的特徴です。, 再発神経芽腫とは、治療後に再発した（再び現れた）がんのことをいいます。再発は、同じ部位に起こることもあれば、他の部位に起こることもあります。, 神経芽腫の患者さんは、様々な治療を受けることができます。その中には標準治療（現在使用されている治療法）もあれば、臨床試験において検証中のものもあります。治療法の臨床試験とは、既存の治療法を改良したり、がんの患者さんのための新しい治療法について情報を集めたりすることを目的とした調査研究です。複数の臨床試験で現在の標準治療より新しい治療法のほうが良好であることが明らかになった場合は、その新しい治療法が標準治療となります。, 小児がんはまれな疾患ですので、臨床試験への参加を検討すべきです。臨床試験の中にはまだ治療を始めていない患者さんのみを対象としているものもあります。, この疾患の治療は、小児腫瘍医（小児がんの治療を専門とする医師）が統括します。小児腫瘍医は、小児神経芽腫の治療に精通し、特定の医療分野を専門とする他の小児医療提供者と協力しながら治療に取り組んでいきます。具体的には以下のような専門家が挙げられます：, がんの治療中に発生する副作用に関する詳しい情報については、副作用（英語）のページをご覧ください。, がんの治療の副作用のうち、治療後に始まり、何ヵ月または何年も続くものは、晩期合併症（晩期障害）と呼ばれます。がん治療の晩期合併症（晩期障害）には以下のようなものがあります：, 晩期合併症（晩期障害）には治療や制御することが可能なものもあります。神経芽腫の治療を受けている小児の親には、特定の治療法で生じる晩期合併症（晩期障害）のリスクを把握しておくことが重要です。詳しい情報については、PDQの小児がん治療の晩期合併症（晩期障害）に関する要約をご覧ください。, 経過観察とは、徴候や症状の出現や変化がみられるまで、治療を一切行わずに患者さんの状態を注意深く監視していくことです。, 神経芽腫が体内の他の部位へ転移していない限り、治療として手術を行います。腫瘍の位置にもよりますが、安全に手術できる範囲で、できるだけ多くの腫瘍を切除します。がんの摘出が不可能な場合には、代わりに生検が実施されます。, 放射線療法は、高エネルギーX線などの放射線を利用して、がん細胞の死滅や増殖阻止を図る治療法です。放射線療法には2種類のものがあります：, 放射線療法の実施方法は、治療対象となるがんの種類と小児のリスク群に応じて異なります。神経芽腫の治療には外照射療法が用いられます。, ヨウ素131-MIBG療法は、放射性ヨウ素による治療法です。放射性ヨウ素は、静脈内（IV）ラインを通して投与され、血流に入って、腫瘍細胞に放射線を直接届けます。放射性ヨウ素は、神経芽腫細胞に集まる性質があり、そこから照射される放射線により腫瘍細胞を殺傷します。ヨウ素131-MIBG療法は、最初の治療後に再発した高リスク神経芽腫の治療に用いられることがあります。, 化学療法は、薬を用いてがん細胞を殺傷したりその細胞分裂を妨害したりすることによって、がんの増殖を阻止する治療法です。化学療法が経口投与や静脈内または筋肉内への注射によって行われる場合、投与された薬は血流に入って全身のがん細胞に到達します（全身化学療法）。脳脊髄液内や臓器内、もしくは腹腔などの体腔内に薬剤を直接注入する化学療法では、その領域にあるがん細胞に薬が集中的に作用します（局所化学療法）。化学療法の実施方法は、治療対象となるがんの種類と小児のリスク群に応じて異なります。, 詳しい情報については、神経芽腫に対する使用が承認されている薬剤（英語）をご覧ください。, がん細胞を殺傷するために大量化学療法と放射線療法が行われます。このがん治療は造血細胞などの健康な細胞も破壊します。幹細胞救援は造血細胞を置き換える治療法です。まず患者さんから採取した血液や骨髄から幹細胞（成熟前の血液細胞）を取り出して、それを凍結保存しておきます。その後、患者さんの化学療法と放射線療法が終了したら、保存していた幹細胞を解凍し、点滴で患者さんの体内に戻します。こうして再注入された幹細胞が血液細胞に成長することにより、血液の機能が回復していきます。, 幹細胞救援を伴う大量化学療法と放射線療法の後に維持療法を行い、再増殖して腫瘍の再発を引き起こす可能性のあるがん細胞が残っていれば、それを殺傷します。維持療法は6ヵ月間にわたり行い、以下の治療を含みます：, 標的療法とは、特定のがん細胞だけを認識、攻撃し、正常な細胞にはあまり害を及ぼさない薬物や物質を用いる治療法です。, チロシンキナーゼ阻害薬は、細胞膜を通過してがん細胞の内部で作用し、がん細胞の成長と分裂に必要な信号を阻害する低分子薬です。治療後に再発した神経芽腫の治療に、クリゾチニブが用いられています。, 本項では、臨床試験で研究されている治療について説明しています。現在研究中の新しい治療法の全てが紹介されているわけではありません。臨床試験に関する情報は、NCIのウェブサイトから入手することができます。, 免疫療法は、患者さんの免疫系を利用して、がんと戦う治療法です。体内で生産された物質や製造ラボで合成された物質を用いることによって、体が本来もっているがんに対する抵抗力を高めたり、誘導したり、回復させたりします。このようながんの治療法は生物療法や生物学的療法とも呼ばれます。, ワクチン療法は、免疫系を刺激する物質を使用して、免疫系が腫瘍を見つけ殺傷する働きを促すがん治療です。ワクチン療法は治療後に再発した神経芽腫の治療法として研究されています。, レナリドミドは、血管新生阻害薬の一種です。腫瘍の成長に必要となる新たな血管の成長を妨げます。, 患者さんによっては、臨床試験に参加することが治療に関する最良の選択肢となる場合もあります。臨床試験はがんの研究プロセスの一部を構成するものです。臨床試験は、新しいがんの治療法が安全かつ有効であるかどうか、あるいは標準治療よりも優れているかどうかを確かめることを目的に実施されます。, 今日のがんの標準治療の多くは以前に行われた臨床試験に基づくものです。臨床試験に参加する患者さんは、標準治療を受けることになる場合もあれば、新しい治療法を初めて受けることになる場合もあります。, 患者さんが臨床試験に参加することは、将来のがんの治療法を改善することにもつながります。たとえ臨床試験が効果的な新しい治療法の発見につながらなくても、重要な問題に対する解答が得られる場合も多く、研究を前進させることにつながるのです。, ただし一部には、まだ治療を受けたことのない患者さんだけを対象とする臨床試験もあります。一方、別の治療では状態が改善されなかった患者さんに向けた治療法を検証する試験もあります。がんの再発を阻止したり、がん治療の副作用を軽減したりするための新しい方法を検証する臨床試験もあります。, 臨床試験は米国各地で行われています。NCIが支援する臨床試験に関する情報は、NCIの臨床試験検索ウェブページで探すことができます（なお、このサイトは日本語検索に対応しておりません。）。他の組織によって支援されている臨床試験は、ClinicalTrials.govウェブサイトで探すことができます。, がんの診断や病期判定のために実施される検査の中には、繰り返し行われるものがあります。治療の奏効の程度を確かめるために繰り返し行われる検査もあります。治療の継続、変更、中止などの決定はこうした検査の結果に基づいて判断されます。, 治療が終わってからも度々受けることになる検査もあります。こうした検査の結果から、お子さんの状態の変化やがんの再発（再び現れること）の有無を知ることができます。こうした検査はフォローアップ検査または定期検査と呼ばれることがあります。, がんが最初に発生した領域にのみ存在する再発神経芽腫の治療法には以下のようなものがあります：, 体内の他の部位に転移している場合の再発神経芽腫の治療法には以下のようなものがあります：, 体内の他の部位に転移した再発神経芽腫に対する治療法は、新たに診断された高リスク神経芽腫と同じです。, 高リスクの神経芽腫に対する治療を受けた患者さんにおける再発神経芽腫に対する標準治療は存在しないため、臨床試験の検討が必要になる場合があります。臨床試験に関する情報については、NCIのウェブサイトをご覧ください。, 中枢神経系（CNS；脳や脊髄）に再発した神経芽腫の治療法には以下のようなものがあります：, 再発（再び現れた）または進行（増殖、転移、または治療に対する反応がみられない）を示す神経芽腫に対して臨床試験で研究されている治療法のいくつかを以下に示します：, NCIの臨床試験検索から、現在患者さんを受け入れているNCI支援のがん臨床試験を探すことができます（なお、このサイトは日本語検索に対応しておりません。）。がんの種類、患者さんの年齢、試験が実施される場所から、臨床試験を検索できます。臨床試験についての一般的な情報もご覧いただけます。, 米国国立がん研究所が提供している神経芽腫に関する詳しい情報については、以下をご覧ください：, 小児がんに関する情報と一般的ながんに関するその他の資源については、以下をご覧ください：, PDQ（Physician Data Query：医師データ照会）は、米国国立がん研究所が提供する総括的ながん情報データベースです。PDQデータベースには、がんの予防や発見、遺伝学的情報、治療、支持療法、補完代替医療に関する最新かつ公表済みの情報を要約して収載しています。ほとんどの要約について、2つのバージョンが利用可能です。専門家向けの要約には、詳細な情報が専門用語で記載されています。患者さん向けの要約は、理解しやすい平易な表現を用いて書かれています。いずれの場合も、がんに関する正確かつ最新の情報を提供しています。また、ほとんどの要約はスペイン語版も利用可能です。, PDQはNCIが提供する1つのサービスです。NCIは、米国国立衛生研究所（National Institutes of Health：NIH）の一部であり、NIHは連邦政府における生物医学研究の中心機関です。PDQ要約は独立した医学文献のレビューに基づいて作成されたものであり、NCIまたはNIHの方針声明ではありません。, PDQがん情報要約は、編集委員会が作成し、最新の情報に基づいて更新しています。編集委員会はがんの治療やがんに関する他の専門知識を有する専門家によって構成されています。要約は定期的に見直され、新しい情報があれば更新されます。各要約の日付（"原文更新日"）は、直近の更新日を表しています。, 患者さん向けの本要約に記載された情報は、専門家向けバージョンより抜粋したものです。専門家向けバージョンは、PDQ Pediatric Treatment Editorial Boardが定期的に見直しを行い、必要に応じて更新しています。, 臨床試験とは、例えば、ある治療法が他の治療法より優れているかどうかなど、科学的疑問への答えを得るために実施される研究のことです。臨床試験は、過去の研究結果やこれまでに実験室で得られた情報に基づき実施されます。各試験では、がんの患者さんを助けるための新しくかつより良い方法を見つけ出すために、具体的な科学的疑問に答えを出していきます。治療臨床試験では、新しい治療法の影響やその効き目に関する情報を収集します。新しい治療法がすでに使用されている治療法よりも優れていることが臨床試験で示された場合、その新しい治療法が「標準」となる可能性があります。患者さんは臨床試験への参加を検討してもよいでしょう。臨床試験の中にはまだ治療を始めていない患者さんのみを対象としているものもあります。, NCIのウェブサイトで臨床試験を検索することができます。より詳細な情報については、NCIのコンタクトセンターであるCancer Information Service（CIS）（+1-800-4-CANCER [+1-800-422-6237]）にお問い合わせください。, PDQは登録商標です。PDQ文書の内容は本文として自由に使用することができますが、要約全体を示し、かつ定期的に更新を行わなければ、NCIのPDQがん情報要約としては認められません。しかしながら、“NCI's PDQ cancer information summary about breast cancer prevention states the risks in the following way:【ここに本要約からの抜粋を記載する】.”のような一文を書くことは許可されます。, PDQ® Pediatric Treatment Editorial Board.PDQ Neuroblastoma Treatment.Bethesda, MD: National Cancer Institute.Updated .Available at: https://www.cancer.gov/types/neuroblastoma/patient/neuroblastoma-treatment-pdq.Accessed .

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